316级和304级不锈钢有什么区别?(不锈钢板2B)

博主:adminadmin 2022-12-25 16:52:01 条评论
摘要:今天给各位分享316级和304级不锈钢有什么区别?的知识,其中也会对不锈钢板2B进行分享,希望能对你有所帮助!本文导读目录:1、316级和304级不锈钢有什么区别?2、不锈钢板2B3、不锈钢抗菌测试报告介绍316级和304级不锈钢有什么区别?增加的镍含量和钼的加入使316级不锈钢具有比304不锈钢更好...

今天给各位分享316级和304级不锈钢有什么区别?的知识,其中也会对不锈钢板2B进行分享,希望能对你有所帮助!

本文导读目录:

316级和304级不锈钢有什么区别?(不锈钢板2B)

1、316级和304级不锈钢有什么区别?

2、不锈钢板2B

3、不锈钢抗菌测试报告介绍

316级和304级不锈钢有什么区别?

  增加的镍含量和钼的加入使316级不锈钢具有比304不锈钢更好的耐化学性。

  它能够抵抗酸和氯化物,包括盐,使316级成为化学加工和海洋应用的理想选择。

  虽然不锈钢304合金具有更高的熔点,但316级比304级不锈钢具有更好的耐化学品和氯化物(如盐)的能力。

  当涉及氯化溶液或暴露于盐的应用时,316级不锈钢被认为是优越的。

不锈钢板2B

  不锈钢冷轧板是指经冷处理、酸洗、再经毛面辊平整后而成的钢材板。

  尺寸规格钢板的厚度为0.40~3.0mm。

  其尺寸规格和允许偏差应符合GB/T708《冷轧钢板和钢带的规定。

  不锈钢冷轧钢板按组织特征分为奥氏体型、奥氏体一铁素体型、铁素体型、马氏体型和沉淀硬化型五类。

  钢板冷轧后应经相应热处理(固溶、退火、淬火回火、时效等),并进行酸洗或类似处理,然后进行矫直。

  对沉淀硬化型钢,需方应说明钢板或试样的处理种类。

不锈钢抗菌测试报告介绍

  抗菌不锈钢经过热处理后,在基体存在大量的富铜析出相。

  这些析出相在与环境作用下,不锈钢表面释放微量的铜离子参与杀菌。

  该方法虽能比较普遍反映样品的抗菌性,但是存在如下缺陷:。

  (2)覆膜法的操作基于离子溶出机制,在材料或涂层表面接种浓度较低体积较大的细菌悬液,以期获得较多的抗菌离子溶出。

  此外,专利(公开号CNA)公开了一种用于检测抗菌不锈钢长期抗菌效果的检测方法,该方法同样是基于离子溶出机制,主要采用抗菌不锈钢浸泡不同时间点后的浸提液进行抗菌测试,更适用于液态介质存在环境下对材料抗菌性能长效性的检测。

  然而,抗菌材料具有各种典型的应用环境,诸如在门把手,台面等相对干燥的应用场景下,溶液介质的缺失抑制了抗菌离子的溶出,此时抗菌材料抗菌行为的发生往往倾向于接触杀菌机制,采用该法或者覆膜法进行抗菌性能的检测无法具有良好的模拟评估意义。

  基于上述背景,如果有一种新的抗菌检测方法,能够匹配于抗菌不锈钢应用的各个场合,并且能够快速有效的检测材料的抗菌能力,将对于材料的抗菌性能有更高效和准确的评判,也对于抗菌材料在功能材料领域的合理应用具有指导意义。

  (1)细菌悬液制备:用接种环从新鲜培养物上刮1-2环新鲜细菌,并依次做10倍递增稀释液,选择菌液浓度为(1.0~2.0)107CFU/mL的稀释液作为试验用菌液;。

  (3)到达相应时间点后将样品连同其上菌液一同取出,放入离心管中,加入2-5ml的缓冲液稀释细菌悬液,充分涡旋振荡;zui后吸取0.1mL的细菌悬液均匀涂布在琼脂培养基平板上,37℃恒温培养24h,到达时间点后,取出平板进行菌落计数;。

  抗菌率计算公式为:R(%)=(A-B)/A100。

  A对照样品表面平均回收菌数(CFU/片);。

  本发明所述快速检测方法,其特征在于:所述抗菌不锈钢材料为含铜、银、稀土之一种或多种的不锈钢材料;所用试验菌为革兰氏阳性菌和/或革兰氏阴性菌。

  2、检测范围广,适用于各种抗菌不锈钢的抗菌性能检测,提供了一种非液态介质存在条件下的抗菌性能检测方法,可以有效弥补现有抗菌检测方法存在的不足,为抗菌材料在各种环境中的合理应用提供了理论支持。

  抗菌不锈钢抗菌效果的快速检测操作步骤如下:。

  (2)细菌接种于样品表面:采用表面积为1010mm的试样,开始前试样表面做灭菌处理,将样品放入24孔板中,用无菌枪头吸取菌液滴加到每个孔中的样品表面上,确保细菌与样品表面的充分接触;在371℃、相对湿度RH>90%条件下培养(1-4)h;。

  表1定量测试了在抗菌检测操作过程中,所列接种于含铜抗菌不锈钢表面的细菌体积和培养时间,针对于常见的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌(E.coli和S.aureus)作用后的杀菌率。

  其中杀菌率的计算公式为:杀菌率(%)=[(对照样品活菌数-抗菌不锈钢活菌数)/对照样品活菌数]100%,对照样品活菌数是普通420不锈钢样品上进行细菌培养后的活菌数。

  从表1的结果可以看出,本发明实施例1-9,1.0107CFU/mL浓度的细菌悬液,接种于1010mm材料表面的体积控制在3-7L范围内,含铜抗菌不锈钢均能在1-4h范围内体现出优异的抗菌率。

  而当细菌悬液体积较小,例如对比例1-3,在较短时间内可体现出一定的抗菌效果,但是由于菌液体积小,一方面不足以使细菌铺满整个样品表面,无法全面反映样品整体的抗菌特征。

  另一方面液体量太少,无法避免干燥对于细菌活性的影响,随着培养时间的延长,过于干燥的环境使得细菌无论是在抗菌表面还是无抗菌功能的表面都会失活,对材料抗菌性能的判定产生干扰。

  “-”表示较小体积菌液与材料在较长时间的培养条件下,干燥使得细菌在420-Cu不锈钢和普通420不锈钢表面均无法正常生长。

  通过以上实施例和对比例结果可知,只有材料表面积、接种于材料的细菌悬液浓度、体积与培养时间在一定的合适范围内,它们之间相互补充、相互配合,才能准确而高效地检测出材料的抗菌性能。


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